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新闻中心

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艾美捷科技代理深圳鼎升(AcroGenic)全系列产品。


深圳鼎升生物科技有限公司成立于2022年7月29日,坐落在深圳光明区。公司专注于新一代合成生物材料研发及其在新兴生物医药领域中的应用,依托拥有中美自主专利的新型3D可调控高分

子合成生物材料 AccuraMatrix ®技术,实现产品化及市场化。


AcroGenic主营业务基于细胞三维培养和体内外模型平台建立及试剂耗材的生产,治疗性细胞的体外规模化生产及体内植入技术研究及市场化,合成生物平台的建立及合成产品的生产销售。

目前公司已设立北京、深圳和美国的研发及生产中心。


产品范围包括:


(1)AccuraMatrix®细胞外基质

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人工合成的有机共聚大分子生物3D架构,能有效模拟细胞生长所需的稳定微环境。

拥有中美自主专利技术,可对架构的孔径大小、结构刚性等理化指标进行调节。


AccuraMatrix可根据培养细胞、细胞球、类器官及组织颗粒的培养需要,通过各类生物材料的不断开发和优化以达到在体外最大限度地模仿体内微环境从而实现多种人类干细胞及原代细胞的体外三维高密度大规模培养、扩增及体内外模型建立。AccuraMatrix细胞外基质产品有普适性强,生物安全性高,可植入性,低成本,高重复性和稳定批次质量。可用于干细胞生产,骨和软骨修复,人造腺体,细胞体内植入。

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(2)CTC体外培养试剂盒

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肺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肝癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肾癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胆管癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胰腺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

卵巢癌循环肿瘤细胞培养试剂盒


在AccuraMatrix系统可从外周血中体外培养、增殖,获得足够的数量的CTC,进行全面的分子与功能研究,如对肿瘤细胞与正常细胞物理特性差异的研究;对原发性肿瘤、CTC和转移灶进行基因表达谱的比较;对CTC不同表面标志物表达的研究;对CTC进行药物敏感度实验和建立动物转移模型等。有利于肿瘤患者早期诊断、辅助临床进行精确治疗、术后肿瘤复发与转移及预后评估等。


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应用场景

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AccuraMatrixCTC培养可用于肿瘤无创早诊、复发监测、用药指导。细胞外生物材料技术涵盖肿瘤早、中、晚全阶段,早期高危和高度怀疑患者的诊断(液体活检,基因诊断无法确诊),

CTC可以通过对肿瘤细胞的病历诊断做到无创确诊;支持低成本长期培养,可以帮助患者建立起抗药肿瘤模型,并提前筛选出药效药物,指导肿瘤复发治疗,利用CTC培养对治疗效果进

行评估,监测肿瘤复发;晚期病人获得肿瘤样品难, 通过CTC为病人寻找有效药物和药物组合。


另外,AccuraMatrix体外培养扩增后的CTC细胞团可用于动物模型构建,支持肿瘤新药研发、监测肿瘤复发、疗效评估和用药指导。


循环肿瘤细胞体外培养 的基质材料优化及其相关临床应用产品的研发,实现了高成功率循环肿瘤细胞体外培养,建立了世界唯一的循环肿瘤细胞动物体内种植方法,成功地利用循环肿

瘤细胞动物模型进行了体内抗癌药物评估。


目前,AccuraMatrix已完成部分癌种CTC扩增培养和蛋白鉴定。



(3)类器官培养试剂盒


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依托生物基质材料在体外最大限度地模拟体内微环境,实现多种类器官快速构建,并支持类器官与免疫细胞长时间共培养。为抗癌新药研发和患者治疗方案的筛选提供高效、准确、高性价比的服务,为癌症基础研究提供不可或缺的体外 3D 肿瘤模型及动物模型。

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肺癌类器官培养试剂盒

肝癌类器官培养试剂盒

肾癌类器官培养试剂盒

胆管癌类器官培养试剂盒

胰腺癌类器官培养试剂盒

结直肠癌类器官培养试剂盒

尿道上皮癌类器官培养试剂盒

胃癌类器官培养试剂盒

卵巢癌类器官培养试剂盒

乳腺癌类器官培养试剂盒

恶性体腔积液类器官培养试剂盒

肝癌组织类器官培养试剂盒


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(4)利用3D培养技术体外生产治疗性蛋白


针对生物合成中存在的某些问题,通过在细胞培养中应用不同的生物材料实现了对细胞培养微环境的调控,改变了细胞状态,实现了多种细胞的共同培养,更换表达细胞种类,从而解决了一定的技术瓶颈

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艾美捷科技授权代理AcroGenic全系列产品
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艾美捷科技代理Microbs品牌全系列产品


Microbs是一家处于科技前沿的创新企业,专注于微生物检测与质量控制领域的研发与服务。Microbs的核心技术——IAN®超快速微生物检测方法,是公司在微生物检测领域的重大突破。这一技术巧妙融合固相细胞术与人工智能,颠覆了传统微生物检测耗时长的局限。以往需要数天的检测流程,如今借助IAN®,仅需15分钟就能准确计数细菌、酵母菌和霉菌,极大地提高了检测效率,为微生物QC实验室的生产力提升带来了革命性变化。

具体介绍一下优势:

● IAN®全自动解决方案:操作简便,无需专业知识,即可实现定性和定量检测,并给出客观结果,无需额外解释。这一特性使得微生物检测更加普及化和便捷化,降低了检测门槛,让更多企业和机构能够轻松开展微生物检测工作。

● TVC-CAP总菌群分析产品:无需管理多个耗材,让检测流程更加简化。它适用于液体基质,能够检测总需氧和厌氧菌群,LOD(检测限)达到1个微生物/样品,具备出色的可追溯性和数据完整性,符合21 CFR第11部分的要求。

● 部门广泛:用于制造业可助优化流程、缩短交货时间、提高生产能力;在质量管控方面可以降低质量成本,实现无缺陷、无召回的目标;在实验室里,实现更快的批次发布,推动检测自动化并确保可追溯性;在供应链环节,减少库存,节省库存成本,减少安全库存和所需的存储区域。

● 全过程应用:在生物负荷测试中严控中间产品、原材料及工艺用水质量;无菌测试保障产品无菌性;环境控制全方位监测拭子、人员与空气;不合格调查能快速溯源污染,为各行业提供全流程微生物检测与质控支持。


产品信息描述
A fully automated solutionTo boost productivity in your microbial QC lab, Microbs is launching IAN®, an Ultra Rapid Microbiological Method allowing an accurate enumeration of bacteria, yeast and mold within minutes,


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艾美捷科技代理Microbs品牌全系列产品
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艾美捷科技代理HMGBiotech品牌产品。


高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,广泛分布于哺乳动物细胞。随着其晚期促炎作用的发现,HMGB1成为近年来研究的热点之一。HMGBiotech是

一家专注于为HMGB领域的研究人员和公司提供试剂、服务的公司;值得注意的是,HMGBiotech公司,是目前位数不多的,生产HMGB1蛋白氧化还原变体的供应商。


HMGB1在基因组的组织和表达中具有多种功能:当细胞因损伤(病毒、机械或化学创伤、中毒)而死亡时,HMGB1 被释放并被附近细胞中的受体吸收。此外,处于严重

压力下的细胞甚至在死亡前会分泌HMGB1;存活的细胞会发出一系列反应 - 炎症 - 并试图替换死细胞并重建受损组织。HMGB1能够促进恢复和再生,;然而,过多的

 HMGB1与脓毒症、关节炎、动脉粥样硬化和癌症转移有关。HMGBiotech主要产品包括:


(1)细胞

来自 Hmgb1 野生型和 Hmgb1 敲除细胞的对照细胞裂解物

Hmgb1敲除小鼠胚胎成纤维细胞

Hmgb2敲除小鼠胚胎成纤维细胞


(2)质粒

HMGB1 质粒

RAGE 质粒


(3)蛋白质试剂盒

HMGB1亚型试剂盒


(4)不含LPS的HMGB1重组蛋白


(5)稳定标记的蛋白质

HMGB1 15N 标记用于质谱和 NMR

用于核磁共振的 SDF-1 15N 和 13C

SDF-1 15N 用于质谱和 NMR


(6)抗体

ANTI HMGB1单克隆抗体

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艾美捷科技代理HMGBiotech品牌
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